Primārais faktors , kas ietekmē plastializāciju
1. Polimēra starpmolekulārais spēks Kad plastifikators tiek pievienots polimēram, plastifikatora molekulu un starp plastifikatora un polimēra molekulu savstarpējo iedarbību ir liela ietekme uz plastifikatora efektu. Šī savstarpējā iedarbība galvenokārt ir van der Vālsa spēks un ūdeņraža saistīšanas spēks, un van der Vālsa spēks ietver trīs veidu dispersijas spēku, indukcijas spēku un orientācijas spēku.
(1) Van der Vālsa spēks
Izkliedējošais spēks pastāv starp visām polārajām vai nepolās molekulām. Tas ir tāds pats kā sīku mirkļa dipoles savstarpējais efekts, kas padara tuvus dipoles pretējo stabu stāvoklī blakus viens otram. Sistēmā tās dispersijas jauda ieņem primāro pozīciju. Kad molekula ar dipolu inducē inducētu dipolu blakus esošā nepolārējošā molekulā, molekulāro piesaisti starp inducēto dipolu un raksturīgo dipolu sauc par induktīvo spēku. Attiecībā uz aromātiskajiem savienojumiem inducēšanas spēks ir īpaši spēcīgs. Polistirola un mazu molekulmasu esteru plastilējošā iedarbība galvenokārt ir induktīvs spēks. Kad polārās molekulas ir tuvu viena otrai, raksturīgās dipoles orientācijas dēļ starp molekulām tiek radīts efektīvs spēks, ko parasti sauc par orientācijas spēku. Aģenta un PVC savstarpējā iedarbība ir reprezentatīvs piemērs.
(2) Ūdeņraža saite
Molekulas, kas satur -OH grupas vai -NH grupas, piemēram, poli-XIAN amīnu, polivinilspirtu utt., var veidot ūdeņraža saites starp molekulām. Ūdeņraža saites ir salīdzinoši spēcīga savstarpējā efekta saite, un tās klātbūtne kavēs plastifikatorus Molekulas iekļūst polimēru molekulās. Jo blīvākas ūdeņraža saites izplatās pa polimēra molekulāro ķēdi, jo grūtāk ir iekļūt atbilstošajām plastifikatora molekulām. Tāpēc plastifikatoram ir jābūt spēcīgai iedarbībai, kas ir līdzīga polimēru molekulām. Kad temperatūra ir Kad tā paaugstinās, sakarā ar molekulu termisko kustību, kas kavē polimēra molekulu orientāciju, ūdeņraža saistīšanas ietekme tiks attiecīgi vājināta.
2. Polimēra kristalitāte ± telpiski strukturētas polimēra molekulārās ķēdes var kristalizēties pareizos apstākļos, un plastifikatora molekulām ir daudz grūtāk iekļūt kristāliskajā reģionā nekā amorfajā reģionā. Jo brīvā telpa starp polimēru ķēdēm kristāliskajā reģionā ir vismazākā. Ja plastifikatora molekulas var iekļūt tikai daļēji kristālisko polimēru amorfajos reģionos, tad plastifikators ir pareizs vai nepareizs šķīdinātāja bāzes plastifikators.
Ja plastifikatora molekulas var iekļūt polimēra un kristāliskā laukuma amorfajā zonā, tad plastifikators ir šķīdinātāju bāzes plastifikators, tā sauktais primārais plastifikators.