Mar 22, 2019

Kas padara DOP toksisku

Atstāj ziņu

Ftalskābes anhidrīds - DOP izejvielas

 

Kā mēs visi zinām, DOP ir toksisks plastifikators. Tagad tas ir aizliegts lielākajā daļā attīstīto valstu. Bet kāpēc DOP ir toksisks, bet DOTP videi draudzīgs? Abus ražo 2-EH! Šodien mēs parādīsim DOP vēl vienu galveno izejvielu - PA, kas padara DOP par toksisku plastifikatoru.

PA ir īss attiecībā uz ftalskābes anhidrīdu. Tas ir organiskais savienojums ar formulu C6H4 (CO) 2O. Tas ir ftalskābes anhidrīds. Ftalskābes anhidrīds ir galvenais ftalskābes komerciālais veids. Tas bija pirmais dikarboksilskābes anhidrīds, ko izmantoja komerciāli. Šī balta cieta viela ir svarīga rūpnieciskā ķīmija, īpaši plastmasas plastifikatoru liela apjoma ražošanai. Tiek lēsts, ka 2000. gadā pasaules ražošanas apjoms bija aptuveni 3 miljoni tonnu gadā.


Sintēze un ražošana


Ftalskābes anhidrīdu pirmo reizi ziņoja 1836. gadā Auguste Laurent. Mūsdienīgākie maršruti ietver naftalīna vai orto-ksilēna oksidēšanos. Vanādija pentoksīds (V2O5) ir aktīvs oksidētājs vairākiem galvenajiem procesu posmiem, un to reģenerē ar molekulāro skābekli.

Sākot no o-ksilola, oksidāciju reakcija tiek veikta aptuveni 320–400 ° C temperatūrā, un tai ir šāda stehiometrija:

C6H4 (CH3) 2 + 3O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O

Reakcija notiek ar aptuveni 70% selektivitāti. Tiek ražots arī aptuveni 10% maleīnskābes anhidrīda:

C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2

Ftalskābes anhidrīdu un maleīnskābes anhidrīdu atgūst, destilējot ar vairākiem slēdžu kondensatoriem.

Naftalīna ceļam (Gibsa ftalskābes anhidrīda procesam vai Gibbs – Wohg naftalīna oksidācijas reakcijai), kura process ir samazinājies salīdzinājumā ar o-ksilola ceļu, ir šāds mehānisms:


图片1

Ftalskābes anhidrīdu var arī pagatavot no ftalskābes ar vienkāršu dehidratāciju.



Ftalātu esteru plastifikatori


Ftalskābes anhidrīda primārais lietojums ir ftalātu esteru prekursors, ko izmanto kā plastifikatorus vinilhlorīdā. Ftalātu esteri tiek iegūti no ftalskābes anhidrīda, izmantojot alkohola reakciju [4]. 80. gados aptuveni 6,5 × 109 kg šo esteru tika saražoti katru gadu, un ražošanas apjoms katru gadu palielinājās, no ftalskābes anhidrīda. Process sākas ar ftalskābes anhidrīda reakciju ar spirtiem, dodot monoesteriem:

C6H4 (CO) 2O + ROH → C6H4 (CO2H) CO2R

Otrā esterifikācija ir sarežģītāka un nepieciešama ūdens noņemšana:

C6H4 (CO2H) CO2R + ROH ⇌ C6H4 (CO2R) 2 + H2O

Svarīgākais diesteris ir bis (2-etilheksil) ftalāts ("DEHP"), ko izmanto polivinilhlorīda savienojumu ražošanā.


ZHEJIANGJIAAO ENPROTECH STOCK CO, LTD

ADD: Nr.1 Ekonomiskās un attīstības zona, Tongxiang, Zhejiang, China

Kontaktpersona: Pelēks Li

Pelēks LI Mobile: 0086-15888317761

Kontaktpersona: Joey Deng

Joey Deng Mobile: 0086-13763320723

TEL: 86-573-88623097

FAX: 86-573-88623119

E-pasts: query@jiaaohuanbao.com






Nosūtīt pieprasījumu